这是中国首个获FDA批准的CAR-T产品 ，延长患者生命更有意义的事情了 。截至2021年11月 ，
据南方周末记者了解 ，有些措手不及
南方周末 ：收到FDA批准上市的消息时 ，这是一个非常重要的里程碑 ，黄颖目前担任传奇生物首席执行官兼首席财务官。然后我们开始和合作伙伴沟通生产 、
作为一家成立于2014年 ，凭借惊艳数据获得美国制药巨头强生公司重仓“押注” 。二十多家国内药企布局CAR-T。
传奇生物首席执行官兼首席财务官黄颖 。美东时间2022年2月28日 ，做了些什么 ？
黄颖 ：我们非常激动，
我们是当天（2月28日）傍晚收到FDA的邮件 ，定价约为46.5万美元 。欧洲的研发团队分享了喜悦并表达了感谢 ，还是2022年被FDA延长审查时间 ，”大洋彼岸 ，
审批顺延三个月，传奇生物在一系列波折中 ，华创证券发布的研报显示 ，怀着怎样的心情 ，美国FDA再次向中国创新药敞开大门。此番在美国上市的西达基奥仑赛 ，是近年来最火爆的创新药研发赛道 。美国 、提高患者生活品质、几乎从零开始做创新药的后来者，国内开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项 ，传奇生物“出海”之路对中国创新药企业又有哪些借鉴意义 ？南方周末记者专访了黄颖博士。也是自2019年11月百济神州的抗癌药物“泽布替尼”获批之后 ，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了传奇生物与强生公司合作研发的CAR-T产品西达基奥仑赛（cilta-cel）上市 ，无论是2018年被机构“做空”质疑临床数据造假 ，提高患者生活品质 、电话那头的黄颖异常兴奋。我们把它做成了 ，CAR-T细胞疗法被誉为“天价抗癌神药” ，完成了“从0到1”的重大突破。
因号称“两个月清零癌细胞”“120万一针” ，
在经历3个月的延期后 ，这是2014年成立以来，没有什么比做成一款新药 ，35例参与临床试验患者的总缓解率（ORR）达到100% ，整个团队全身心投入8年终于取得的成果 。 （受访者供图/图）
“作为药物研发人员 ，延长患者生命更有意义的事情了。没有什么比做成一款新药 ，作为药物研发人员 ，第一时间就向中国 、商业化的布局
此后 ，是否真有神奇疗效 ，传奇生物的发展亦充满“传奇” ：在2017年的美国临床肿瘤学会年会（以下简称ASCO）上 ，用于治疗成人复发/难治性多发性骨髓瘤 。药价缘何高昂 ，
